Konačno usvojen Zojin zakon
Poslanici Skupštine Srbije usvojili su u petak Zakon o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetski uslovljenih anomalija i retkih bolesti, poznat kao Zojin zakon, koji će obavezati lekare da, ukoliko ne mogu da uspostave dijagnozu u roku od šest meseci, daju nalog da se uzorak tkiva i krvi pošalje u laboratorije u inostranstvu o trošku države.
Za "Zojin zakon" glasalo je 175 poslanika, niko nije bio protiv ni uzdržan a dva poslanika nisu glasala.
Pred poslanicima se danas našlo ukupno 35 amandmana na predlog Zojinog zakona.
Vlada je uputila 26 amandmana na predlog tog zakona i svi su bili prihvaćeni, dok se od 19 poslanickih pred poslanicima našlo devet.
Razmatranje je trajalo 90 minuta.
Zakon su inicirali roditelji Zoje Mirosavljević koja je preminula od Batenove bolesti, a predlog zakona u skupštinsku proceduru uputio je poslanik Demokratske stranke Dušan Milisavljević.
Prema odredbama tog zakona, država bi plaćala lečenje van granica Srbije, kada se dijagnoza uspostavi.
Poslanici su sredinom decembra doneli odluku da ne glasaju za stavljanje "Zojinog zakona' na dnevni red zasedanja, što je neprijatno iznenadilo srpsku javnost.
Podrsku zakonu najavile su u četvrtak sve poslaničke grupe, navodeći da je društvo time preuzelo odgovornost za poboljšanje zdravstvenog sistema.
Predstavnici razlicitih poslaničkih grupa koji su učestvovali u raspravi u četvrtak ocenili su da je to zakon života i zakon ljudskih prava dece koja su dugo bila nevidljiva.
Prema njihovoj oceni, "Zojin zakon" je prilika da se "svi ujedine" oko, kako su istakli, humane i plemenite ideje potekle od roditelja devojčice koja je bolovala od Batenove bolesti a koja je preminula sredinom 2013. godine.
