Težak usud u srce dirnuo

Podsećanja radi, naši divni zemljaci uz daleke Kanade, koji se vode geslom da su dela važnija od imena, nedavno su dokazali da svoju rodnu grudu i ugrožene zemljake ne zaboravljaju, jer su prikupili čak 12.955 dolara za mnoge koji nisu rođeni pod srećnom zvezdom. Odlučili su da novac podele za čak 23 nesrećnih i bolešću pogođenih nevoljnika.

Lična arhiva

Ne predaje se: Nikolija Jovanović u maminom naručju

Uručenja njihovih priloga beležili smo iz nedelje u nedelju, a danas beležimo još jedno, kako bi naši plemeniti čitaoci znali kako su obradovali one na koje su mislili. Među njima je i ljupka trogodišnja Nikolija Jovanović iz Kragujevca, čiji se roditelji od rođenja bore za njeno lakše i bolje sutra, jer boluje od Vestovog sindroma, najtežeg oblika epilepsije i cerebralne paralize.

Da bi joj omogućili rehabilitacije, operacije, ortopedska pomagala, kao i hipo i hidro-terapije, njenim roditeljima potrebno je mnogo novca koji sami ne mogu da izdvoje. Otuda i pomoći naših zemljaka, koji su za Nikoliju izdvojili 500 kanadskih dolara, a koje su već prosleđene na kućnu adresu njenih roditelja.

Budući da o ovoj malenoj devojčici do sada nismo pisali, to smo za njenu zlehudu sudbinu saznali i pošto smo kontaktirali porodicu Jovanović kako bi im prosledili dar iz daleke Kanade. I više nego prijatno iznenađeni, podelili su sa nama priču o teškom usudu miljenice, koja nikoga ne može da ostavi ravnodušnim.

- Jedno ogromno hvala tim divnim ljudima sa drugog kraja sveta, koji su mislili na Nikoliju i na ovaj način podržali našu borbu da joj omogućimo bolju budućnost, ulepšamo detinjstvo i jednog dana, nadamo se postavimo i na svoje noge. Zaista su nas prijatno iznenadili, posebno jer nemamo nikoga ko tamo živi od rodbine. Želimo im dobro zdravlje i svaku sreću - rekla je majka Snežana, dodavši:

- Nikolija je rođena u sedmom mesecu i zato je provela 45 dana u inkubatoru. Pri porođaju je imala moždano krvarenje, posle čega nastaju ciste na mozgu. Bila je na aparatima za disanje i održavanje života. Dvadeseti dan po rođenju je prestala da diše, pri čemu je reanimirana i vraćena u život. Naša mala Nikolija se borila svakog minuta, sata, dana... Sa pet meseci se javljaju trzaji, a tada je dijagnostifikovan Vestov sindrom, najteži oblik epilepsije koji je ostavio posledice. Jedna od njih je atrofija očnih nerava. Nikolija nije videla ništa, bila je potpuno slepa, a kako vreme prolazi, utvrđeno je da sada razaznaje figure u obrisima. Nažalost, od prošle godine, Nikolija ponovo ima velike napade, ali samo kada ima temperaturu. Jedan od napada je trajao čak četiri sata, gde se lekari ponovo bore za našu ćerkicu. Pored svih problema, koji su prouzrukovani prevremenim porođajem, Nikolijina glavna dijagnoza je i cerebralna paraliza. Ona ne hoda, ne sedi, ali je intelektualno očuvana i izgovara nekoliko reči.

Privatna arhiva

Nikolija redovno na fizikalnim terapijama

Prema njenim rečima, prognoze za Nikoliju su bile katastrofalne i lekari su mislili da će teško preživeti, da će biti biljka usled atrofije mozga. Međutim, ogromna vera ih je dovela tu gde su sad, demantujući poražavajuću dijagnozu.

- Magnetna rezonanca je potvrdila naše sumnje, a to je da Nikolija nema atrofiju mozga, ona nije biljka, ona je borac, ratnik, a njena velika borba vredna poštovanja. Nikolija izgovara desetak reči i sve razume. Igra se sa svojim bratom, smeje se, kratkotrajno zadrzava sedeći položaj i pokušava da puzi kao vojnik. Zahvaljujući našoj Nikoliji, sigurna sam da smo svi postali "bolji ljudi". Ona nam je pokazala da još više cenimo istinske vrednosti života, ali i šta je iskonska sreća, ljubav, volja... Zahvalni smo Bogu na Nikoliji, baš takvoj, kakva je - reči su majke Snežane koje u srce gađaju.