Sergej se zahvaljuje osmehom

Dok porodica Petkov čeka odgovor iz italijanske klinike Bambino Geco da li ima nade da Sergej bude bolje, humani čitaoci "Vesti" ne čekaju da pomognu. Priča o dečaku koji se od rođenja bori sa hidrocefalusom, spinom bifidom i sindromom Arnold Ćijari, dotiče srca čak na drugoj strani sveta.

V. Sekulić

Raduje se svakoj poseti: Sergej Petkov

Sergejevoj mami Vesni javila se baka Koviljka Stupnikar iz Perta kako bi njihovu borbu sa nevoljama koje su ih snašle pomogla sa 100 dolara. Njena humanost podstakla je i prijateljicu Danijelu Lakić da pošalje 50 dolara. Osmeh ovog devetogodišnjaka razoružao je i Dušana Višića iz Sidneja, koji je za Sergeja nedavno u Beo-eksportu u Liverpulu, predgrađu Sidneja, za ovog mališana ostavio dar od 200 dolara.

To je bio i povod da ovog mališana posete reporteri "Vesti" u njegovom porodičnom domu, kako bi mu uručili pomoć darodavca iz Australije. Sa osmehom nas je dočekao na vratima, spreman da pozira fotoreporteru. Svaki gost u domu Petkovih za Sergeja predstavlja neizmernu radost, pa je tako bilo i ovog puta. Iako on ne može da trči u parku sa svojim vršnjacima, energije i harizme mu ne nedostaje. Za to je najzaslužnija mama Vesna, koja ga tretira kao da nema nikakvih zdravstvenih problema.

- Iako postoje ograničenja koja ga sprečavaju da živi potpuno normalno, on je mentalno potpuno očuvan. Stroga sam mama, pa umem i da ga kaznim kad zasluži, a kao i svaki vedar i inteligentan dečak ume da bude nestašan. Naročito u kombinaciji sa mlađim bratom Aljošom. Tata je zato malo popustljiviji - priča Vesna.

Njenom sinu je ugrađena pumpica koja reguliše dotok tečnosti u mozak. Nakon što mu je u petoj godini postavljena nova dijagnoza, sindrom Arnold Ćijari, zbog kojeg je Sergeju hrana umesto u želudac odlazila u pluća, operisan je u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj. Nakon operacije, njegovo stanje se pogoršalo, jer je od tada prestao da govori, a diše uz pomoć kiseonika.

Uprkos velikom trudu, njegova porodica nema finansijskih mogućnosti da mu pruži kompletnu negu. Za sada su uspeli da prikupe nešto više od 6.000 evra kako bi ga u pogodnom trenutku odveli u Italiju na pregled. U narednim danima, očekuju odgovor o tome da li i na koji način tamo mogu pomoći Sergeju i koliko bi to tačno koštalo.

V. Sekulić

Ljubav do neba: Vesna Petkov sa sinom

Iako se bore sa mnogim poteškoćama, ova porodica nema nameru da odustane od borbe za bolje stanje voljenog mališana. Njegova želja za životom to ne dozvoljava. Posebnu zahvalnost duguju plemenitim čitaocima "Vesti" koji im vraćaju veru u ljude.

- Svaka pomoć nama mnogo znači. Mi se od srca zahvaljujemo na ovim donacijama. Divan je osećaj kada znate da neko tamo negde daleko misli na vas i kada znate da niste sami. Sami ne možemo da priuštimo Sergeju sve što bi moglo da mu olakša život. Trudimo se što više, ali ja sam nedavno ostala bez posla, što nam je dodatno otežalo situaciju. U potrazi sam za poslom, jer jedna plata u kući nije dovoljna, a pogotovo kada imate dete kojem je potrebna posebna nega. On se bori i sa dekubitisom, pa su potrebni i posebni flasteri, gaze... Ipak, i mi se borimo hrabro, jer on ne zaslužuje ništa manje - zaključila je Vesna.

U prilog tome govori i to što se Sergej najviše raduje kada ga drugari posete, a posebno mesto u srcu ima jedna Ema.

- On je dečak kao i svaki drugi. Već se brinem kako ćemo se boriti sa pubertetom. U Emu se zaljubio još u vrtiću, a ona ga često posećuje. Od tada joj je veran - ispričala je Vesna kroz osmeh pri kraju naše posete.