Ovo je početak borbe za malu Sofiju

Porodica Šušić živi već danima na relaciji Nikšić - Podgorica - Beograd. Svaki put mladi bračni par, 33-godišnja Vesna i njen suprug Svetozar sa desetomesečnom ćerkom Sofijom kreću na putovanje s nadom, a vraćaju se nazad u mali podstanarski stan s još većom tugom u srcu koja se tu svila i ne napušta ih.

Mala Sofija čeka vašu pomoć: Vesna Šušić s bebom u "Vestima"

Dočekuje ih oronuli Nikšić, nekad čuveni industrijski centar Crne Gore, grad "piva i čelika".

Danas su tamo beda i siromaštvo na svakom koraku. Ljudi se savili do zemlje. Na Nikšić i Nikšićane, već odavno, gotovo niko ne obraća pažnju. Baš kao ni na muke ove četvoročlane porodice, koja istovremeno vodi bitku na dva fronta, znajući unapred da će na jednom izgubiti.

- Krahirali zaista jesmo na finansijskom polju, kad bogatstvo nestane nije sve izgubljeno, tek kad je zdravlje nepovratno izgubljeno tada možemo reći da smo izgubili ne samo ovu bitku, nego i rat - kaže Vesna, brižna majka 13-godišnjeg sina Stefana i teško bolesne bebe Sofije za koju još u svetu nema pravog leka.

Ova preslatka devojčica rođena je s retkim oboljenjem mozga, zvanim lišencephalia,
koje izaziva deformitete u pravilnom razvoju moždanih vijuga, što za posledicu ima teške posledice u odrastanju deteta. Jedna od njih jeste i pojava Vestovog sindroma, odnosno brojni epileptični napadi u serijama tokom celog dana ili noći, koje često jedino brza intervencija lekara može da zaustavi.

- Lekari su nam rekli da je reč o genetski uslovljenom uzroku, da se ne može intervenisati hirurškim zahvatom, kao i da zasad jedino možemo da lečimo malu Sofiju skupim lekovima i fizikalnom terapijom, bez koje ne bi smela biti ni dan. Lek "sabril" od 500 mg nabavljamo u Beogradu u privatnoj apoteci, svaka kutijica košta 30 evra i kako ne bismo svaki čas putovali, kupili smo ga dovoljno za narednih šest meseci. Donedavno smo nabavljali i injekcije "sdžnactena", čija jedna ampula staje 50 evra. Mesečna terapija fizioterapeuta, bez čijih vežbi nema podsticaja normalnog razvoja tela, najmanje košta 200 evra, a gde su još posete lekarima i kontrole - priča očajna majka koja se nalazi na trudničkom bolovanju, dok je suprug Svetozar konobar bez posla, ali ne odbija ništa što mu se ponudi za dnevnu nadnicu.

Koliko je ova porodica, koja samo podstanarski stan plaća 150 evra, morala da se zaduži, to samo oni znaju. O tome ne žele da pričaju, ali kažu:

"Možda za Sofiju nema leka na ovom svetu, ali naša roditeljska dužnost je da joj omogućimo da živi životom dostojnim deteta. Da joj sem ljubavi, pružimo i osnovne uslove za poboljšanje njenog zdravstvenog stanja."

Ali, porodica Šušić i pored najbolje volje to ipak neće moći sama, neće moći da sa svojom bebom ode čak ni u Igalo, gde su usluge fizioterapeuta na vrhunskom nivou, ukoliko joj i vi, plemeniti zemljaci, bar malo ne pomognete.