Novartisov lek osumnjičen za smrt 11 ljudi
Evropska medicinska agencija pokrenula je istragu o leku za multipla sklerozu "gilenja" kompanije Novartis kako bi utvrdila da li je korišćenje tog leka izazvalo smrt kod najmanje 11 pacijenata.
Lek je prošle godine dobio dozvolu za korišćenje u terapiji pacijenata koji boluju od različitih tipova multiple skleroze.
Porast broja smrtnih slučajeva kod pacijenata koji su koristili taj lek izazvao je sumnju jer postoje indicije da "gilenja" izaziva probleme sa srcem, saopštila je Evropska medicinska agencija. Agencija navodi da nije još utvrđeno da je lek direktno odgovoran za smrt pacijenata, ali je istraga o tome u toku.
Smrtni slučaj zabeležen je i u SAD, gde je jedna osoba umrla 24 časa pošto je primila prvu dozu Novartisovog leka.
Više od 30.000 pacijenata u svetu koristi lek "gilenja". Evropska medicinska agencija savetuje lekare da obrate pažnju na svoje pacijente koji koriste taj lek, naročito posle prve doze.
Agencija navodi da je i u trenutku kada je odobrena upotreba leka bilo poznato da postoji rizik od usporavanja rada srca.
Proizvođač Novartis saopštio je da je lekarima uz lek sada dostupno novo uputstvo sa preporukama koje podrazumevaju kontinuirano praćenje rada srca pacijenata šest sati od uzimanja prve doze i merenje krvnog pritiska i pulsa na svakih sat vremena. Nova pravila odnose se samo na pacijente koji prvi put uzimaju lek "gilenja".
