Izmenom gena napadnut sam centar za razvoj raka
Naučnici su prvi put upotrebili tehniku za izmenu gena CRISPR-Cas9 kako bi u organizmu napali sam centar za razvoj tumora. U studiji sprovedenoj na miševima nova je metoda uspela da produži preživljavanje i da zaustavi rast tumora.
Prema radu objavljenom u časopisu "Nature Biotechnology" tim s Univerziteta u Pitsburgu u istraživanju je ciljao tzv. spojene gene koji nastaju kada se dva gena povežu u jedan hibridni. Takvi geni često stvaraju abnormalne proteine koji uzrokuju tumore ili im pomažu da se razvijaju. Tim je spojene gene zamenio genima zaduženim za ubijanje ćelija raka.
Nakon što su spojeni geni zamenjeni genima za uništavanje ćelija raka, naučnici su ih ubacili u miševe koji su imali ljudske tumore prostate i jetre. Tumori su se vrlo brzo smanjili za 30 procenata, a nakon toga više nije zabeležen njihov rast.
- Tu je po prvi put izmena gena upotrebljena za modifikovanje spojenih gena. To je stvarno uzbudljivo jer polaže temelje za nešto što bi moglo postati potpuno nov pristup u lečenju raka - rekao je šef istraživanja Đijan-Hua Luo.
CRISPR-Cas9 omogućava da se na tačno određenom mestu u DNA izreže deo, neki neispravan gen, i eventualno se zameni drugim, ispravnim ili korisnim. CRISPR je u suštini prirodni mehanizam koji mnoge bakterije koriste za obranu od virusa.
Tehnika CRISPR već je ranije korištena u borbi protiv raka, na primer za podsticanje ćelija imunog sistema za napade na određene ćelije raka.
Osim toga, budući da se spojeni geni javljaju samo u ćelijama raka, napad na njih nije naškodio zdravom tkivu.
