Nova nada za Stefana

Poziv, a potom i odlazak u Italiju, ulio je novu nadu Renati i Darku, majci i ocu osmogodišnjeg Stefana Radovanovića iz Smederevske Palanke, obolelog od jednog od najtežih oblika mišićne distrofije.

Ponovo na okupu: Porodica Stefanović

Ovu petočlanu porodicu, posle napisa u našem listu, posetili su Danijela i Peca Bisenić, koji žive i rade i Vićenci. Želeći da pomognu Stefanu, poneli su njegovu otpusnu listu iz jedne beogradske zdravstvene ustanove s namerom da je pokažu iskusnom italijanskom lekaru. Ono što su obećali to su i učinili, pa su ubrzo Stefan i njegova majka Renata krenuli na put nade.

- Bisenići, koji potiču iz istog sela u kome je rođen moj muž Darko, zakazali su Stefanu pregled kod uglednog lekara i profesora medicine Merlinija u Bolonji - priča Renata. - Tamo smo izuzetno lepo primljeni. Stefan je detaljno pregledan, uzet mu je uzorak krvi za analizu i sada čekamo rezultate. Italijanski lekar je, bez obzira na to što smo neke nalaze imali, odlučio da krene iz početka i da još jednom sve proveri. On mi je učvrstio nadu, pogotovo kad sam čula da je u Italiji registrovano 5.000 dece sa dijagnozom kakvu ima moj sin, što zapravo znači da imaju iskustva u lečenju.

Renata je prijatno iznenađena koliko se italijanski lekar zauzeo za njenog sina, ali i kako su se naši ljudi koji tamo žive i rade brzo organizovali i sakupili novac da se plate laboratorijske analize i drugi troškovi. Stefan i Renata su dobili italijansku adresu. Lekar je uspostavio kontakt sa socijalnim osiguranjem u Srbiji i molio da se za potrebe daljeg medicinskog tretmana mališana iz Smederevske Palanke ispuni i pošalje obrazac 7.
Odgovor iz Beograda obeshrabrio je Renatu. Lekaru je rečeno da zahtev iz Bolonje mora proći komisijsku proceduru, a to iziskuje vreme.

- Pokušaćemo da izdejstvujemo taj dokumenat - veli Renata. - Ako bismo ga dobili, onda ne bismo plaćali troškove pregleda i drugih usluga. Naša porodica nije u stanju da podnese troškove Stefanovog tretmana u Italiji koji podrazumeva kontrolu i bar jedno uzimanje krvi za analizu mesečno. Italijanski lekar se čudi da je Stefanu preporučen lek pronizon, koji se kod njih ne prepisuje već pet-šest godina.

U Italiji će pokušati da Stefanu obezbede pomoć iz jednog međunarodnog fonda. Apel je upućen na više adresa te asocijacije.

- Sada čekamo odgovor - predočava Renata. - Dok smo još bili u Italiji, stigao je prvi pozitivan odgovor, i to iz Rima. Za taj fond saznala sam od jedne Kraljevčanke dok sam sa Stefanom bila u crkvi Svetog Marka u Vićenci. Ona je meni i Stefanu platila putne troškove odlaska u Veneciju kod lekara koji ima uticaja u tom fondu. Taj lekar nas je lepo primio i iskopirao dokumentaciju o dosadašnjem toku Stefanovog lečenja. Sada čekamo rezultate tih razgovora.

Renata i Stefan su, zahvaljujući opet ljudima dobre volje, uspeli da dođu i do čuvenog profesora Bonalda u Padovi, koji je patentirao lek za distrofiju. I on ih je lepo primio i kazao da je njegov medikament delotvoran samo za jedan oblik distrofije. Međutim, posavetovao je Renatu da povede dete kod bolonjskog profesora Merlinija.

- Rekao mi je da se s njim posavetujem u smislu da li će njegov lek, pošto bude imao rezultate analize, odgovarati mom Stefanu - iznosi Renata. - Što se tiče transplantacije matičnih ćelija, upozorio me je da se to mora ponavljati na svakih šest do osam meseci. Svesna sam da je to veliki trošak. Mi smo za pregled i intervenciju u Kijevu počeli da sakupljamo novac pre Nove godine. Na računu imamo blizu 4.000, a treba nam 10.000 evra.