Gen koji aktivira disanje pri rođenju beba

Novo otkriće moglo bi da pomogne u boljem razumevanju poremećaja disanja kod tek rođenih beba

 

Radi se o genu "Tshz3" koji na nivou neurona kontroliše razvoj dela sistema neophodnog za otpočinjanje disanja prilikom rođenja, objavio je francuski Centar za naučna istraživanja.

Ocenjeno je da novo naučno otkriće otvara mogućnosti za bolje razumevanje poremećaja disanja - od kratkih prestanaka disanja u snu (apneja) do iznenadne smrti novorođenčeta, što je kod beba u zapadnim zemljama glavni uzrok smrti.