Kubanski lek protiv raka za godinu dana
Trenutno se radi na pripremama dokumentacije za registraciju kubanske vakcine u Srbiji, što je uslov koji mora da se ispuni da bi lek mogao da se distribuira na tržištu.
Na pripremi dokumentacije zajednički rade kubanski Institut za molekularnu imunologiju (CIMVAB) i Institut “Torlak“.
Zasad ne putujuIako je bilo planirano da predstavnici “Torlaka“ neposredno posle boravka Kubanaca u Srbiji uzvrate posetu CIMVAB, put se zasad ne planira, rečeno je u sredu “Večernjim novostima“ u “Torlaku“. To će, eventualno, biti tema za razmišljanje tek po završetku registracione dokumentacije za vakcinu protiv raka pluća. |
- U “Torlak“ u subotu, 28. jula, dolazi stručnjak za registracionu dokumentaciju CIMVAB, i ostaće u Srbiji do 13. avgusta - potvrđeno je u sredu “Večernjim novostima“ u “Torlaku“. - Priprema te dokumentacije je ozbiljan i obiman posao i zajednički ćemo se potruditi da kompletna dokumentacija u CTD formatu bude početkom oktobra predata Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije. Po zakonu, od momenta predaje kompletne dokumentacije do dobijanja registracionog rešenja potrebno je maksimalno 210 dana. Ukoliko registraciona dokumentacija ispunjava uslove Agencije za lekove i medicinska sredstva i ona izda potrebnu dozvolu, vakcina bi bila dostupna pacijentima u Srbiji sredinom sledeće godine.
U ovom trenutku se ne zna precizno dokle se stiglo sa pripremom dokumentacije, jer je “Torlak“ sa CIMVAB-om potpisao i ugovor o poverljivosti podataka. Prema informacijama “Večernje novosti“, u “Torlak“ su sa Kube dosad stigli podaci o hemijsko-farmaceutskim karakteristikama vakcine, i izveštaji o pretkliničkim i kliničkim ispitivanjima rađenim na Kubi. Dostavljen je, takođe, i deo izveštaja za ispitivanja koja su rađena u zemljama EU.
Prema dogovorima vođenim pre dva meseca, tokom posete dvaju komercijalnih direktora CIMVAB “Torlaku“, naš Institut za virusologiju, vakcine i serume biće nosilac dozvole za stavljanje u promet kubanske vakcine protiv raka pluća. Trebalo bi, takođe, da bude angažovan na sekundarnom pakovanju i punjenju “cimavaksa EGF“. Proizvodnja ove vakcine u “Torlaku“ mogla bi da bude tek treća faza saradnje, koja bi, prema procenama iz “Torlaka“, mogla da se realizuje za oko pet godina.